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  • 24
    2022-02

    监测和优化过滤过程是颗粒物计数仪(OPC-2300)最重要的应用之一,通过使用颗粒物计数仪监测滤池的进水、出水,可以得出很多信息,并根据这些信息对滤池进行优化。可以用来准确选择滤池反洗周期、及时发现滤池穿透、确定初滤水的排放时间、发现滤池设备损坏及土建缺陷、监测滤油过滤效率、选择滤池的合理流量等等。有研究表明,滤池出水处,颗粒物计数仪的灵敏度要比浊度仪高出100倍。

  • 09
    2022-03

    近年来国家药品不良反应监测中心统计的有关中药注射剂的不良反应与日俱增。中药注射剂与输液配伍后产生的不溶性微粒是导致中药注射剂不良反应发生的重要因素之一。 研究中药注射剂与输液配伍的稳定性,将有助于临床正确掌握中药注射剂的应用,发挥中药注射剂的独特疗效,使临床用药更加安全、有效、合理。

  • 09
    2022-03

    UP-200超纯水液体粒子计数器采用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品进行在线或离线颗粒监测和分析,目前是普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。

  • 24
    2022-02

    2020年12月3日,英国普洛帝分析测试集团第九代颗粒检测核心技术创新发布,这是继前八代产品的一个创新型的延续,同时又创新性的跨原理拓展了其检测范围。横跨纳米、微米和毫米三大检测范围,第九代双激光窄光颗粒检测传感器实现多原理技术-光阻法、光散射法、光谱法和CCD图像法,适合不同样品可选用单七色激光或复合色激光,根据应用条件可在现有第九代颗粒检测技术平台上定制成宽范围、多样品检测创新型传感器,满足各类用户的需求。

  • 24
    2022-02

    通过超滤膜分离技术可以有效地将水中的颗粒物进行清除,另外还可以利用中空纤维超滤膜去除隐孢子虫和贾第鞭毛虫,这种病毒具有抗氯消毒性, 通过良好的中空纤维超滤膜可以将其完全清除,效果良好。目前在我国利用超滤膜进行净化水资源的方式已经得到了普及和推广,其主要是通过检测水中的颗粒物和膜的完整性来表示水质情况和安全程度。

  • 09
    2022-03

    注射剂或注射用无菌粉末中的不溶性微粒是指药物在生产、运输、储存、应用过程中通过各种途径产生的流动性的、不溶解的污染颗粒(不含气泡),这些颗粒会造成毛细血管栓塞,诱发血管炎症,导致 肉芽肿、组织坏死,甚至引发过敏反应和肺动脉高压等,严重影响到患者的用药安全,因此,需要对不溶性微粒进行严格控制。

  • 09
    2022-03

    PMT-2液体颗粒计数器采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析,目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。普洛帝研发的PMT-2液体颗粒计数器在高纯电子化学品的洁净度方面助力企业产品纯化。

  • 24
    2022-02

    ​2020年12月3日,英国普洛帝分析测试集团第九代颗粒检测核心技术创新发布,这是继前八代产品的一个创新型的延续,同时又创新性的跨原理拓展了其检测范围。横跨纳米、微米和毫米三大检测范围,第九代双激光窄光颗粒检测传感器实现多原理技术-光阻法、光散射法、光谱法和CCD图像法,适合不同样品可选用单七色激光或复合色激光,根据应用条件可在现有第九代颗粒检测技术平台上定制成宽范围、多样品检测创新型传感器,满足各类用户的需求。

  • 24
    2022-02

    目前应用在水污染检测的项目越来越多,但是项目的增加和指标的提高也导致相关饮用水设备要求越来越高,因此所花费的成本资金也就越高。在进行监测的时候,对颗粒物的检测只包括浊度这一项检测指标,其中浊度主要反映的是水中颗粒物的含量,是目前自来水公司主要进行监控的指标之一。但是根据相关研究调查表明,水中的致病微生物并不是水浊度越低,微生物就越少,在一些个体较大的致病微生物存在的水资源中,一般情况下,水浊度都较高,但是有一些体型较小的胶体颗粒物质来说,存在于水中的话是不影响水浊度的,也就说明水浊度低,其中也可能会存在一些微小的致病微生物,人们饮用过后也有可能会患病,所以在单纯检测水浊度的技术中,是无法检测水质情况以及水肿致病微生物含量的。

  • 24
    2022-02

    作为药品的第二生命,伴随着药品市场的高速增长,药包材产业也迅速发展。自1979年国家医药管理局成立,对药包材逐步实行规 范管理, 这一行业得到了较大的发展。但当时药包材行业管理缺乏法律依据,管理力度不够。1979年7月,国务院发布了5中华人民共和国标准化管理条例6,1980年卫生部发布了5药品标准工作管理办法6。国家药品监督管理局组建后,于2000年颁布5药品包装用材料、容器管理办法6(暂行)。2001年全国人大常委会通过修订的5中华人民共和国药品管理法6,也增加了药包材的监督管理内容。2004年7月,国家食品药品监督管理局颁布了5直接接触药品的包装材料和容器管理办法6,明确了药包材的管理方向,为药包材的质量管理确立了法律地位。

  • 24
    2022-02

    PLD-601不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

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